Dernière mise à jour:8 mai 2025, 14:52 IST
Le cancer de l’ovaire est souvent diagnostiqué tardif en raison de symptômes précoces subtils et d’options de dépistage limitées, entraînant un taux de survie à 5 ans plus faible.
Le conseil génétique est extrêmement important pour les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer de l’ovaire.
La Journée mondiale du cancer de l’ovaire, marqué chaque 8 mai, met en évidence les problèmes importants de santé des femmes en Inde. Selon les estimations de Globocan 2022, le cancer de l’ovaire est classé troisième chez les femmes en Inde, avec 47 333 nouveaux cas diagnostiqués en 2022. Souvent détecté à des stades avancés, les symptômes précoces du cancer de l’ovaire sont subtils et le manque de dépistage de la population fiable contribue à une diminution de la survie de 5 ans.
Pour réduire son incidence, le Dr Jayasree Kuna, radiothérapeute consultant chez Apollo Cancer Centers at Visakhapatnam, explique pourquoi il est essentiel de comprendre ce qui provoque le cancer de l’ovaire et d’apprendre à l’empêcher grâce à des ajustements de vie et à des soins médicaux en temps opportun.
Adopter une alimentation équilibrée
Il restreint les viandes rouges et transformées, les boissons sucrées et l’alcool, tout en adoptant un régime alimentaire parfait pour les fruits, les légumes, les grains entiers et les plantes maigres riches en protéines. Ces choix vous aident à maintenir un poids et des niveaux hormonaux en bonne santé. Les deux sont des facteurs de risque de cancer.
Restez actif et gérez votre poids
Comprend des exercices de renforcement musculaire deux fois par semaine, visant des activités d’intensité modérée pendant au moins 150 à 300 minutes par semaine, y compris la marche active, le vélo et le yoga. L’activité physique régulière aide à réguler les hormones, à réduire l’inflammation et à prévenir un gain de poids excessif. Tous ces éléments peuvent contribuer à un risque plus faible de cancer de l’ovaire.
Reconnaître les facteurs génétiques
Environ l’un des quatre cancers de l’ovaire est associé à des mutations géniques héréditaires, le plus souvent associées à BRCA1 ou BRCA2. Les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein ou de l’ovaire devraient envisager des conseils génétiques. Des mesures de surveillance ou de réduction des risques ciblées sous guidage médical doivent être ciblées, le cas échéant.
Connaissez vos symptômes et recherchez des évaluations en temps opportun
Des ballonnements persistants, des douleurs pelviennes ou abdominales, une satiété précoce, l’urgence dans l’urine et les changements dans les habitudes intestinales peuvent tous indiquer le cancer de l’ovaire. Les tests de dépistage de routine (tests sanguins CA-125 et échographie de transvalue) ne sont pas recommandés pour les femmes asymptomatiques à risque moyen, de sorte que ces symptômes de cancer de l’ovaire, en particulier ceux à risque génétique plus élevé, devraient consulter un gynécologue rapidement. Cela peut faciliter le diagnostic du cancer de l’ovaire et ouvre un plus large éventail d’options de traitement du cancer de l’ovaire pour de meilleurs résultats.
En adoptant des habitudes de vie saines, en fournissant des informations sur les facteurs de risque individuels et en agissant rapidement sur les symptômes précoces, les femmes à travers l’Inde peuvent prendre des mesures positives et positives pour réduire la probabilité de développer un cancer de l’ovaire.
Position:
Delhi, Inde, Inde
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