Dernière mise à jour:16 septembre 2025, 20:18 IST
Les données du registre 43 montrent que 11 personnes sur 100 en Inde risquent de développer un cancer à un moment donné de leur vie
Il existe trois grandes classifications de cancer: le cancer solide (peau, sein, côlon, poumon, os, problèmes de liaison), le cancer du sang et le cancer mixte. (AI généré)
Le cancer est-il une maladie génétique ou de style de vie? Le trouble peut être génétique, mais cela ne signifie pas nécessairement qu’il est hérité, explique Cleveland Clinic. Que signifie cette réponse? Que suggèrent les recherches récentes?
Le cancer est un grand groupe de maladies avec une chose en commun. Ce sont des cellules normales qui deviennent cancéreuses, se développent et se propagent. Il existe plus de 100 types de cancer. Les prestataires de soins de santé les classent en trois types: des cancers solides (peau, sein, côlon, poumon, os, problèmes de liaison), le cancer du sang et mixte.
Les données de 43 registres indiquent que 11 personnes sur 11 des 100 personnes risquées de développer un cancer à un moment donné de leur vie. Rien qu’en 2024, l’Inde a enregistré un nouveau cas de cancer d’environ 156 000 roupies et des décès d’environ Rs 874 000 en raison de la maladie.
Le cancer est-il un trouble génétique? Est-ce hérité?
Cleveland Clinic dit que le cancer se développe lorsqu’un gène qui contrôle l’activité cellulaire est muté (modifié). Ils créent des cellules anormales qui divisent et prolifèrent, perturbent finalement les mécanismes de votre corps. Ces cellules créent des grappes de cancer ou des tumeurs. Les cellules cancéreuses peuvent s’échapper de la tumeur et migrer vers d’autres zones du corps à travers le système lymphatique ou le flux sanguin. En fin de compte, les cellules anormales ont congévé des cellules sanguines normales.
Les chercheurs en médecine ont déclaré que des mutations génétiques héritées ou des changements ont provoqué environ 5% à 10% de tous les cancers. Plus souvent, le cancer se produit comme une mutation génétique acquise (changement). Cela signifie que cela se produira dans votre vie.
Que dites-vous des causes génétiques?
Les causes génétiques du cancer sont des mutations héréditaires (par exemple BRCA1 / 2), des antécédents familiaux, des dommages à l’ADN et des prédispositions moléculaires / génomiques.
Une méta-analyse GWAS impliquant plus de 17 000 cas de cancer de l’endomètre et 289 000 témoins ont identifié cinq nouveaux loci de gènes liés au risque de cancer de l’endomètre. Cet article a été publié dans Ebiomedicine le 8 juillet 2025. Le 7 juillet, le document GWAS en biologie génomique a révélé un nouveau locus de sensibilité génétique du cancer du nasopharyngé, commun en Asie de l’Est et du Sud-Est.
Dans une étude publiée en avril 2025 par des chercheurs du mont Sinaï utilisant des données du Clinical Proteome Tumor Analysis Consortium (CPTAC), les scientifiques « influencent non seulement sur la biologie tumorale mais aussi sur la biologie tumorale, comme le comportement tumoral et la réponse au traitement ».
Une analyse génétique à grande échelle du National Cancer Institute (NCI) et des partenaires internationaux, publiée le 26 avril 2024, a identifié 50 nouveaux loci à risque génétique pour le cancer du rein. En collaboration avec Amgen en octobre 2024, des chercheurs en génétique de décodage islandais ont identifié six nouvelles variantes génétiques rares associées à un risque accru de divers cancers.
En mars 2025, les chercheurs de Stanford ont analysé des millions de génomes à travers 13 types de cancer majeurs, découvrant environ 380 variantes d’ADN héréditaires, affectant l’expression des gènes associée au risque de cancer.
Que disent les recherches sur les facteurs environnementaux ou de style de vie qui provoquent le cancer?
Le mode de vie et les causes de l’environnement sont le tabagisme, le régime alimentaire, l’obésité, la contamination, les agents infectieux, le comportement sédentaire et l’exposition aux toxines.
Une étude multicown de 871 patients atteints de cancer du poumon du tabac publié cette année a montré que la pollution atmosphérique peut favoriser le même type de mutation d’ADN que celle observée chez les fumeurs. Une étude appelée l’étude Lung Sherlock a révélé que l’exposition environnementale aux polluants atmosphériques peut imiter les effets du tabac au niveau moléculaire.
Une étude publiée dans Journal Cancers cette année a montré que certains antécédents génétiques peuvent corriger les effets des antibiotiques sur le risque de cancer colorectal. Cela signifie que les individus ayant une variante génétique particulière peuvent être plus vulnérables au cancer s’ils surnomment des antibiotiques. Cette étude montre comment le mode de vie et la génétique fonctionnent ensemble pour déterminer la sensibilité au cancer.
En 2023, la revue en plein accès BMJ Oncology a publié un document intitulé « Une augmentation de 79% des nouveaux cas de cancer de moins de 50 ans dans le monde au cours des 30 dernières années (1990-2019). Cependant, les cancers du sein sont les plus » débutants « . Les décès et les cancers de la gestion de la santé chez les jeunes adultes en 2019 étaient ceux du sein, de la trachée, des poumons, des intestins et de l’estomac « , a-t-il déclaré.
Nous parlions de facteurs génétiques, mais nous avons souligné que nous avions une forte alimentation de viande rouge, d’aliments salés et de faibles fruits et lait. Consommation d’alcool; La consommation de tabac est le principal facteur de risque sous-jacent au cancer, le cancer le plus courant en moins de 50 ans, et a des facteurs contributifs pour l’inactivité physique, l’excès de poids et l’hyperglycémie.
Parmi d’autres facteurs, l’article PubMed 2020 était appelé «interactions de l’environnement génique comme déterminants du développement du cancer dans certaines expériences».
Quelle est la conclusion?
Les facteurs génétiques / génétiques représentent environ 5% des cas de cancer, selon le type, l’âge et les antécédents familiaux.
Le mode de vie, l’environnement, les facteurs de risque modifiables – consommation de tabac, alimentation, obésité, inactivité physique, contamination, agents infectieux (VPH dans le cancer du col de l’utérus), diagnostic retardé, diagnostic retardé, etc. devrait être concerné.
Le cancer peut-il être évité?
Les efforts de santé publique et de prévention devraient se concentrer sur la réduction des risques tels que le tabagisme, le régime alimentaire, l’obésité, la pollution, la prévention des infections et le dépistage.
Pour vous, la réponse la plus simple est dans les dernières recherches publiées dans PubMed en août. « Une correspondance de RT ou HIIT peut réduire la croissance des cellules MDA-MB-231 in vitro, qui sont des survivants anticancéreuses, et potentiellement contribuer à un risque de récidive plus faible. » En termes simples, même une seule séance d’entraînement intense peut provoquer des changements moléculaires qui inhibent la croissance des cellules cancéreuses.
Sur le bureau d’actualités de 17 ans, son histoire de vie tournait autour de la recherche de jeux de mots et de faits à la radio, tous les jours, alors qu’elle se dirige vers le journal.En savoir plus
Sur le bureau d’actualités de 17 ans, son histoire de vie tournait autour de la recherche de jeux de mots et de faits à la radio, tous les jours, alors qu’elle se dirige vers le journal. En savoir plus
16 septembre 2025, 17:50 IST
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