Suzhou, Chine, 26 mars 2025 / prnewswire / – de 25 au 30 avril, 2025La réunion annuelle de l’American Cancer Research Association (AACR) aura lieu Chicago. Cstone présente les dernières recherches précliniques sur cinq candidats en matière d’innovation au développement interne, notamment des anticorps Trisppécifiques CS2009, des anticorps bispécifiques CS2011 et trois nouveaux conjugués d’anticorps (ADC) développés à partir de la plate-forme ADC prorietaire CSTE. CS5006, CS5007, CS5005. Le résumé sera publié dans le Journal officiel de la recherche sur le cancer, AACR. 11 avril (ET).
CS2009 sont trois anticorps ciblant PD-1, VEGFA et CTLA-4. Sa conception moléculaire innovante devrait améliorer l’efficacité antitumorale en ciblant préférentiellement les cellules T à double positif PD-1 / CTLA-4 dans le microenvironnement tumoral (TME). Des études précliniques ont démontré que le CS2009 induit l’inhibition de la croissance tumorale (TGI) plus puissante que ses concurrents potentiels, y compris les anticorps spécifiques PD-1 / CTLA-4, tels que les anticorps biliaires spécifiques PD-1 / CTLA-4, la thérapie de combinaison PD-1 / Vegf. Le CS2009 est actuellement en cours d’évaluation dans un essai clinique mondial de phase I multicentrique chez les patients atteints d’un cancer à un stade avancé, notamment un cancer du poumon non à petites cellules (CNPNC), un cancer de l’ovaire (OC), un carcinome à cellules rénales (RCC), un cancer du col de l’utérus (CC), un cancer du col de l’utérus (CC), un cancer de l’hépatocellulaire (HCC). ITGB4. molécule. CS5007 est construit sur la plate-forme ADC propriétaire de CSTE, démontrant le meilleur potentiel de classe. Les indications cibles pour CS2011 et CS5007 comprennent le CNPPC, SCCHN et le cancer colorectal (CRC). Le CS5005 est le premier de la classe des ADC ciblant SSTSTR2, permettant un ciblage précis des tumeurs SSTR2 positives, y compris le cancer du poumon à petites cellules (SCLC), le cancer neuroendocrinien (NEC) et les tumeurs neuroendocrines (NET). Le CS5005 se compose d’anticorps anti-SSTR2 propriétaires de CSTO avec une affinité et une sélectivité élevées, une liaison bêta-glucuronide hydrophile de CSTone et un puissant inhibiteur de TOP1. in vitro et il démontre la promotion de l’activité antitumorale in vivo. Pendant ce temps, la plate-forme ADC propriétaire de CSTE est parti pour accélérer le développement d’ADC bispécifique ciblant SSTR2 / DLL3 (CS5008). Le CS5008 vise à surmonter l’hétérogénéité tumorale en ciblant simultanément SSTR2 et DLL3, qui sont fréquemment co-exprimées dans SCLC, NEC, NET et autres. Plus d’informations sur certains sujets de recherche et présentations d’affiches peuvent être trouvées ci-dessous.
Titre: CS2009: Les anticorps trispectiques de première classe ciblant PD-1, CTLA-4 et VEGFA pourraient devenir des thérapies squelettiques de nouvelle génération qui combinent l’inhibition du point de contrôle avec l’anti-angiogenèse.
Titre de la session: surmonter la suppression des points de contrôle et la suppression des tumeurs
Type de présentation: affiche
Numéro de résumé: 7299
temps: Mercredi 30 avril 2025, 9h – 12h
Emplacement: section 39 de l’affiche, conseil n ° 14
Résultats importants: Dans la preuve des études de mécanisme, CS2009 a montré un fort effet synergique entre les bras PD-1 et CTLA-4, et l’activité inhibitrice du point de contrôle des bras PD-1 / CTLA4 a également été significativement améliorée par la réticulation entre les bras anti-VEGF à l’aide de dimères VEGFA. Les études de DMPK / toxicologie à Cynomolgus Monkeys ont démontré que la dose toxique la plus élevée de non-nongravité (HNSTD) et le niveau d’effet latéral observé (NOAEL) de CS2009 étaient de 100 mg / kg. CS2009 a montré un profil PK comparable à celui des anticorps monoclonaux et a démontré l’activation des cellules T dose-dépendantes chez les singes de Cynomolgus.
Titre: CS5006: Nouvelle intégrine β4 analogues de médicament d’anticorps cibles (ADC) avec une activité antitumorale robuste dans la recherche préclinique
Titre de la session: récepteurs du facteur de croissance et autres antigènes de surface 2 comme cibles pour le traitement
Type de présentation: affiche
Numéro de résumé: 2953
Date et heure: Lundi 28 avril 2025, 14h – 17h
Emplacement: Affiche section 18, conseil n ° 5
Résultats importants: CS5006 (ADC ITGB4) a montré un potentiel thérapeutique prometteur en tuant efficacement les cellules tumorales dans les études in vivo et in vitro, tout en maintenant un profil PK comparable à celui des anticorps monoclonaux.
Titre: CS2011: Un nouvel anticorps bistimulant ciblant EGFR et HER3 qui présentent une activité antitumorale prometteuse dans l’évaluation préclinique
Titre de la session: récepteurs du facteur de croissance et autres antigènes de surface 1 comme cibles pour le traitement
Type de présentation: affiche
Numéro de résumé: 2927
Date et heure: Lundi 28 avril 2025, 14h – 17h
Emplacement: Affiche section 17, conseil n ° 1
Résultats clés: CS2011 (anticorps bispécifique EGFR / HER3), consistant en des bras anti-EGFR et anti-Her3 avec une affinité équilibrée, inhibant efficacement et synergiquement la signalisation en aval de l’EGFR / HER3, conduisant à une inhibition supplémentaire de la croissance tumorale. Les composés de plomb présentaient un profil PK comparable à celui des anticorps monoclonaux.
Titre: CS5007: Novel EGFR et HER3 Dual Target Antibody Drug Conjugats (ADCS) avec une puissante activité antitumorale dans la recherche préclinique
Titre de la session: récepteurs du facteur de croissance et autres antigènes de surface 2 comme cibles pour le traitement
Type de présentation: affiche
Numéro de résumé: 2954
Date et heure: Lundi 28 avril 2025, 14h – 17h
Emplacement: Affiche section 18, conseil n ° 6
Résultats importants: CS5007 (EGFR / HER3 ADC) a bloqué la signalisation EGFR / HER3 en aval et a inhibé la croissance tumorale en libérant des molécules chimiothérapeutiques d’une manière dépendante de la cible. Les composés de plomb présentaient un profil PK comparable à celui des anticorps monoclonaux.
Titre: CS5005: Nouvelle conjugaison de médicament sur l’anticorps cible SSTR2 (ADC) avec une activité antitumorale robuste dans la recherche préclinique
Titre de la session: Endocrinologie moléculaire, préclinique et clinique
Type de présentation: affiche
Numéro de résumé: 4751
Date et heure: Mardi 29 avril 2025, 9h – 12h
Emplacement: Affiche section 35, conseil n ° 18
Résultats importants: CS5005 (SSTR2 ADC) a démontré un potentiel thérapeutique prometteur en tuant efficacement les cellules tumorales dans les études in vivo et in vitro, tout en maintenant un profil PK comparable à celui des anticorps monoclonaux. De plus, les ADC à double cible pour DLL3 et SSTR2 ont également montré des agents thérapeutiques potentiels.
À propos de Cstone
Fondée dans le second semestre 2015, CStone (HKEX: 2616) est une entreprise biopharmaceutique dirigée par l’innovation axée sur la recherche et le développement en thérapie anticancéreuse. Dédié à répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients Chine Et dans le monde entier, l’entreprise a fait de grands progrès depuis son établissement. Jusqu’à présent, la société a obtenu quatre médicaments et approbations innovants dans 16 nouvelles demandes de médicament (NDAS) couvrant neuf indications. Le pipeline de l’entreprise est équilibré avec 16 candidats prometteurs avec des conjugués de médicaments (ADC) potentiellement de classe ou les meilleurs anticorps (ADC), d’anticorps multi-ségrégés, d’immunothérapie et de médicaments de précision. Cstone est également fier de son équipe de direction avec une expérience et des capacités complètes, allant de la recherche préclinique et de la traduction au développement clinique, à la fabrication pharmaceutique, au développement commercial et à la commercialisation. Pour plus d’informations sur Cstone, veuillez visiter www.cstonepharma.com.
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